泰國(guó)試管嬰兒服務(wù)商
深耕泰國(guó)試管嬰兒行業(yè)，多家泰國(guó)試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
深耕泰國(guó)試管嬰兒行業(yè)，多家泰國(guó)試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
發(fā)布時(shí)間：2025-12-17 23:18:12 作者：試管專(zhuān)家
女性懷孕后會(huì)面臨各種各樣的產(chǎn)前創(chuàng)D穿刺檢查，為達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的診斷知多目的，孕期會(huì)視以往情況進(jìn)行產(chǎn)前診斷，少無(wú)傻分這時(shí)可能就會(huì)接觸到我們常聽(tīng)說(shuō)的羊水無(wú)創(chuàng)DNA、羊水穿刺、絨毛絨毛取樣等等。取樣
產(chǎn)前診斷和產(chǎn)前篩查的別傻不清區(qū)別
產(chǎn)前診斷和產(chǎn)前篩查別傻傻分不清在講解之前要告訴大家，產(chǎn)前診斷和產(chǎn)前檢查是產(chǎn)前創(chuàng)D穿刺有區(qū)別，他們分別是診斷知多兩個(gè)不同的概念，可能有些準(zhǔn)媽媽以為兩者是少無(wú)傻分一樣的，因此錯(cuò)過(guò)了產(chǎn)前診斷的羊水關(guān)鍵時(shí)期。
什么叫產(chǎn)前診斷和產(chǎn)前篩查
首先產(chǎn)前篩查并不是一次性完成的項(xiàng)目，他是取樣貫穿在整個(gè)孕期產(chǎn)檢當(dāng)中的，不同孕周篩查的別傻不清內(nèi)容也有所差異。根據(jù)篩查結(jié)果，產(chǎn)前創(chuàng)D穿刺一旦發(fā)現(xiàn)有生育遺傳病孩子的高風(fēng)險(xiǎn)性，孕媽必須進(jìn)行進(jìn)一步的檢查來(lái)明確診斷，在目前已經(jīng)開(kāi)展的篩查項(xiàng)目中最被普遍接受的是唐氏篩查。
當(dāng)產(chǎn)前篩查示警時(shí)，會(huì)建議進(jìn)一步做產(chǎn)前診斷，因此產(chǎn)前診斷和產(chǎn)前檢查的目的不一樣，所進(jìn)行的內(nèi)容也不相同，可以說(shuō)產(chǎn)前診斷是預(yù)防嚴(yán)重缺陷兒出生的一道關(guān)鍵防線。
產(chǎn)前篩查不是一次性完成的項(xiàng)目
比如：陳女士懷孕16周前來(lái)就診，要求做無(wú)創(chuàng)DNA判斷胎兒是否正常。
但醫(yī)生了解病史后，得知陳女士今年38歲，既往有3次不良妊娠經(jīng)歷：2005年足月分娩一男嬰，胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩，新生兒死亡，未做過(guò)相關(guān)檢測(cè)，死因不明；此后又懷孕2次，都在孕早期發(fā)生了胎停，沒(méi)有做過(guò)流產(chǎn)物染色體檢查。夫婦雙方身體健康。案例
這種情況，可以做無(wú)創(chuàng)嗎？
這要從無(wú)創(chuàng)DNA的性質(zhì)說(shuō)起。所謂無(wú)創(chuàng)，是指該項(xiàng)檢測(cè)對(duì)孕婦和胎兒無(wú)損傷。
從懷孕12周開(kāi)始，進(jìn)入孕婦血液中的胎兒DNA就能夠被高通量測(cè)序檢測(cè)到，盡管檢測(cè)及分析技術(shù)一再優(yōu)化，使得結(jié)果的準(zhǔn)確率越來(lái)越高，但由于母血中胎兒DNA極其微量的緣故，得出的結(jié)果只標(biāo)注“高風(fēng)險(xiǎn)”或“低風(fēng)險(xiǎn)”，無(wú)法給出“是否患病”的準(zhǔn)確結(jié)論。
無(wú)創(chuàng)DNA是什么
因此，無(wú)創(chuàng)DNA的性質(zhì)屬于篩查，而與篩查相對(duì)應(yīng)的是診斷。
產(chǎn)前診斷方法包括絨毛取樣、羊水穿刺、臍靜脈穿刺，三者分別應(yīng)用在不同的場(chǎng)景。診斷結(jié)果是應(yīng)該是明確的，換句話說(shuō)，報(bào)告內(nèi)容所反應(yīng)的胎兒患病情況為：“是”，或者“不是”，這與產(chǎn)前篩查有本質(zhì)的區(qū)別。
哪些人適合做篩查、哪些人必須做診斷呢？年輕的、既往無(wú)不良妊娠經(jīng)歷的、有穿刺禁忌癥無(wú)法做產(chǎn)前診斷的孕婦，適合做篩查，也就是說(shuō)，篩查適用于低風(fēng)險(xiǎn)人群，或者有穿刺禁忌癥的高風(fēng)險(xiǎn)人群。
顯然，診斷的級(jí)別比篩查高，適用于高齡（預(yù)產(chǎn)期年齡大于等于35歲）、有過(guò)不良妊娠經(jīng)歷、遺傳性疾病家族史（包括自身為患者或攜帶者、也包括生育過(guò)遺傳病患兒、或家族中有遺傳病患者）、篩查結(jié)果提示異常的孕婦，即診斷適用于高風(fēng)險(xiǎn)孕婦。
明白了產(chǎn)前診斷與產(chǎn)前篩查的區(qū)別，再回到陳女士，僅僅憑年齡，她就已經(jīng)跨入高風(fēng)險(xiǎn)孕婦的行列了，所以，無(wú)創(chuàng)不適合她。此外，既往3次不良妊娠經(jīng)歷也給診斷的必要性加分，毫無(wú)疑問(wèn)，她必須做診斷，根據(jù)陳女士的孕周，最適合她的方法是羊水穿刺。
抽出羊水后，查哪些項(xiàng)目？
1、首先，核型是基本項(xiàng)，用來(lái)判斷大的染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常，例如胎兒是否患唐氏綜合征，是否有平衡易位等；
2、其次，芯片是提高項(xiàng)，用來(lái)發(fā)現(xiàn)核型水平無(wú)法識(shí)別的染色體拷貝數(shù)變異，例如DiGeorge綜合征等；
3、最后，需要提醒陳女士，由于有過(guò)一胎不明原因的新生兒死亡，即使本胎核型和芯片都正常，也無(wú)法百分百排除胎兒患上一胎的疾病。
Tips:對(duì)于有過(guò)不良孕產(chǎn)史的夫婦，備孕前應(yīng)接受專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún)，弄清前胎病因，對(duì)下一胎診斷有極大的幫助。